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中国团队报告首次成功将基因编辑猪肝脏移植人体
英国牛津大学移植学教授彼得·弗兰德评价说，“这是一项重要的研究”，推动了从动物向人类的异种器官移植科研领域的发展，手术技术“非常精妙”，表明在临床上应用相关技术是可行的。
基因编辑技术为唐氏综合征治疗提供新思路
三重大学日前发布新闻公报说，唐氏综合征是最常见的一种染色体异常导致的疾病，患者细胞内本该有2条的21号染色体多出一条变成3条，因此该病又称为21三体综合征。
中关村“医工谷”创新创业高峰论坛举办
活动中《2024医工交叉十大科技创新热点方向》发布，涵盖了诸多前沿且关键的领域，包括生物医学大模型、医疗机器人、数字疗法、AI辅助制药、基因编辑等十大尖端领域。
世界首位接受猪肾活体移植者去世
​美国马萨诸塞综合医院日前发布消息说，世界首位接受经基因编辑的猪肾脏活体移植的患者——现年62岁的理查德·斯莱曼于手术近两个月后死亡。
新研究：基因编辑疗法可改善遗传性眼病患者视力
从2020年至2023年2月，共有12名成人和两名儿童志愿者参与了该临床试验。研究团队利用CRISPR基因编辑疗法对他们的一只眼睛进行了治疗，并通过4项指标评估治疗效果，分别是最佳矫正视力、视网膜灵敏度、视觉导航功能以及与视觉相关的生活质量改善。
异种器官移植离实用还有多远
近日，美国马萨诸塞综合医院成功为一名男性终末期肾病患者实施特殊移植手术，将经基因编辑的猪肾脏移植入其体内。院方称，这名男子术后恢复良好，预计很快出院。
美医院完成全球首例活体人类移植猪肾脏手术
美国马萨诸塞综合医院21日发布消息称,已成功将经基因编辑的猪肾脏移植到一名美国男性终末期肾病患者体内。
美股生物制药类企业IPO现复苏迹象 处研发后期企业更容易上市
在经历了两年多的低迷之后，美国生物技术企业的首次公开募股（IPO）情况，也是该行业健康状况的一个重要指标，终于重现复苏迹象。
中国科研人员创制出抗菌核病和灰霉病的油菜新种质
油菜是我国重要油料作物，常年种植面积超1亿亩，南方尚有约1亿亩冬闲田可开发利用，研发短生育期油菜，并利用南方冬闲田进行扩种，对保障我国植物食用油供给安全意义重大。
尧唐生物完成超亿元A+轮融资 德诚资本领投
11月30日消息，全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐生物近日已完成超亿元人民币A+轮融资，由德诚资本领投，广州产投和华方资本跟投。
英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法
该方法通过从患者的骨髓中提取干细胞，并在实验室中编辑细胞中的基因，然后回输到患者体内，使患者身体能够产生功能性血红蛋白。
研究人员成功制造出“半人工合成酵母”
通过使用基因编辑等技术方法，研究人员修复了部分缺陷，并对合成酵母进行了改善。然后培育出来的子代菌株再加入另一条合成染色体，以此类推。
新研究显示基因编辑让鸡获得禽流感抗性
英国研究人员在最新一期《自然-通讯》杂志上发表一项生物技术概念验证研究称，他们利用基因编辑技术，成功培育出对禽流感有部分抵抗力的鸡。
基因编辑猪肾脏在人体内正常工作超过一个月
据介绍，这次移植手术在7月14日进行，受试者是一名已被判定为脑死亡的57岁男性，其生理机能仍可依靠呼吸机等设备维持，亲属同意捐献遗体。
瑞风生物完成数亿元Pre-B轮融资，越秀产业基金领投
近日，瑞风生物宣布完成数亿元Pre-B轮融资。瑞风生物成立于2019年，是穗港澳青年创业优秀代表性企业，致力于新兴基因编辑药物的开发。
齐禾生科完成超亿元Pre-A轮融资，辰德资本领投
苏州齐禾生科生物科技有限公司近日完成超亿元人民币Pre-A轮融资，由辰德资本领投，源码资本、高榕资本、中新资本及新尚资本参与跟投。齐禾生科成立于2021年，是由国际著名基因编辑科学家高彩霞和Kevin Zhao发起设立，致力于开发自主可控的新型基因编辑技术的生物高科技企业。
齐禾生科完成超亿元Pre-A轮融资，加快基因编辑技术研发与应用
武田与基因编辑公司Artisan Bio扩大合作
全球首款CRISPR/Cas9疗法上市获受理，基因编辑研发进展几何？
基因编辑是一种新兴的、比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。目前，基因编辑领域已成为研究热点。
贝斯生物(Base Therapeutics)完成数千万美元
基因编辑和基因治疗不仅是近年来全球生物技术创新的核心赛道，也是一项“卡脖子”的底层专利生物技术，中国企业一直尝试突破外国的专利封锁，构筑起自身的基因编辑原创专利壁垒。