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2025 ELCC | 迪哲医药舒沃哲、高瑞哲两项克服非小细胞肺癌耐药的研究进展首次亮相
又一国产药官宣头对头击败MNC重磅药 传递“东升西降”信号？
同源康医药自主研发的TY-9591在一项关键Ⅱ期临床试验中，头对头击败阿斯利康的“肺癌神药”奥希替尼。
肺癌领域首个！国产创新药“头对头”击败原研 为何仍遭质疑
同源康医药TY-9591在与“肺癌神药”奥希替尼的头对头较量中脱颖而出。
首款国产ALK抑制剂出海！贝达药业肺癌靶向药成功闯美，能撬动美国多大市场？
成功获批后，贝达药业的恩沙替尼能撬动多大的市场空间，仍有待观察。
迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新数据获《Lung Cancer》发表
独家肺癌创新药冲刺美国FDA！迪哲医药再迎新进展，前三季度营收同比增7倍
舒沃替尼此前已获美国FDA授予“突破性疗法认定”，而获得这一认定的药物或治疗方法通常将获得美国FDA的优先评审。
睿昂基因陷多事之秋：诈骗案疑云笼罩，4名核心高管被刑拘，三季度净利暴跌200%
没有了创始人熊慧在技术层面的领导，睿昂基因在高尚先的带领下，能否走出低谷、重振公司业绩，尚是未知数。
慢阻肺病赛道仍然为蓝海，多家药企加速研发新靶点
以慢阻肺病的治疗药物为例，事实上，该领域多年来一直未有全新机制的新药上市，主流治疗方案以老药多联用药为主。
复星医药与艾力斯“药物推广”纠纷升级
针对争议产生的原因，复星医药和艾力斯的说法不尽相同。
迪哲医药肺癌靶向药舒沃哲获突破性疗法认定，持续亏损无碍股价坚挺
用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
迪哲医药舒沃哲斩获中、美"突破性疗法认定"大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期临床试验中非小细胞肺癌患者的临床治疗结果
阿斯利康肺癌药物试验结果令人失望 股价创七个月最大单日跌幅
虽然该研究的总体生存结果有利于Dato-DXd，但未显示出统计学意义。
头对头战胜“药王”K药，康方生物股价大涨
依沃西成为全球首个且唯一在单药头对头Ⅲ期临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。
头对头击败全球“药王”K药，康方生物大涨15%，肺癌新药上市一个月卖了1亿元
康方生物挑战全球“药王”。
阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其提升多癌种治疗标准的雄心壮志
科学防癌！肺癌、结直肠癌筛查与早诊早治方案公布
根据筛查与早诊早治方案，对肺癌高风险人群进行低剂量螺旋CT筛查，可有效提高人群肺癌早期诊断率。肺癌的早期诊断主要依赖影像学检查，必要时可结合病理学检查。
国家药监局附条件批准氟泽雷塞片上市
该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。
阿斯利康Imfinzi获FDA批准：用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
美国FDA周四批准，阿斯利康的抗癌药物Imfinzi可用于成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗。
君实生物参与发起"追光计划"，助力我国首部小细胞肺癌患者生存现状白皮书