天天康养讯，今日，“药明系”大涨，药明康德（603259）收涨6.88%，药明生物（02269）盘中一度涨超16%，康龙化成（300759）收涨5.69%，泰格医药、华大制造等相关概念股票也出现一定涨幅。

消息面上，据媒体报道，昨晚美国《生物安全法案》的HR8333提案在纳入NDAA立法过程中受阻。昨天是《2025财年国防授权法案》（NDDA）是否纳入HR8333提案的日子，但并未见到美国《生物安全法案》，也就是说，这个法案仍未纳入NDDA，立法还有变数。

市场认为，该法案已经技术性流产。这对于药明康德等CDMO公司来说，是重大利好。

6月12日，据财联社报道，记者在美国众议院官网注意到，美众议院正在推动的2025年度的NDAA法案（H.R.8070《2025财政年度军人生活质量改善和国防授权法案》）清单中，众议院版本《生物安全法案》（H.R.8333）处于“Submitted”（已提交）状态。熟悉美国国会立法运作的上海元达温斯顿合伙人律师詹凯对财联社记者表示，这意味着该法案试图进入2025年众议院版本NDAA法案，但该法案提交申请（Submitted）后并未更新为拟讨论审议的修正案（即MadeinOrder状态），因此其确实应该是未被纳入到NDAA2025的修订考量范畴。但最终情况还需关注正式版本NDAA法案。此事与《生物安全法案》在参众两院的单独立法流程是相互独立的。

自2024年初以来，该法案对以药明康德为代表的中国CXO行业造成重创，相关企业股价“一落千丈”。

此前，美国时间5月15日上午10点，美国众议院监督与问责委员会举行听证会审议多个法案，其中众议院新版《生物安全法案》在经过现场讨论和漫长的休会等待后，最终以40-1的投票结果获得通过。

而该法案之所以持续引发市场关注，主要是因为它们涉及到美国与中国在生物技术领域的合作关系，特别是对在美国运营的中国生物技术公司的影响。

根据美国BIO行业协会此前向国会提交了一项会员调查结果，在做出回应的124家生物制药公司和生物技术公司中，79%的公司与有中资背景的制造商至少签订了至少一份合同或产品协议，且调查中的“绝大多数”业务被认为是与药明生物和药明康德有关。

另据外媒获得的前述调查副本显示，除了对药品获得的潜在影响外，立即与中国企业脱钩，行业受访者预估美国企业将需要八年时间来替代合作伙伴。

虽然，上述立法被解读为技术性流产，但是并不意味着后续不会被重新提及。

公开资料显示，药明康德属于医药研发服务行业，主要为全球制药、生命科学和医疗器械公司提供新药研发和生产服务。公司的主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO、高端治疗CTDMO等领域。公司是为数不多的“一体化、端到端”的研发服务平台，从早期药物发现阶段开始为客户提供服务，并在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务。

在CRO领域、国内临床前&临床CRO市场、国内小分子CDMO市场，药明康德市场占有率均为第一。

今年一季报显示，药明康德实现营业收入79.82亿元，同比下降10.95%；实现净利润19.42亿元，同比下降10.42%。